Anhydride acétique

Anhydride acétique
Acetic anhydride
Généralités
Nom systématique Ethanoate d'Ethanoyl
D'autres noms Anhydride acétique
Acetylacetate
Oxyde d'acétyle
Oxyde acétique
Formule moléculaire C4H6O3
SOURIT C(CO)O(CO)C
La masse molaire 102.1 gmole
Aspect liquide clair
Nombre de CAS [ 108-24-7 ]
Propriétés
Densité et phase g 1.08centimètre3, liquide
Solubilité dans l'eau réagit à la forme acide acétique
Point de fusion °C ?73.1
Point d'ébullition °C 139.9
Moment de dipöle ? D
Risques
MSDS MSDS Externe
Classification d'EU Corrosif (C)
NFPA 704
Image:nfpa h2.png Image:nfpa f2 w.png Image:nfpa r1.png
R-expressions R10, R20/22, R34
S-expressions S1/2, S26, S36/37/39, S45
Point d'inflammabilité °C 54
RTECS nombre AK1925000
Page supplémentaire de données
Structure et
propriétés
n, ?r, etc...
Thermo-dynamique
données
Comportement de phase
Solide, liquide, gaz
Données spectrales UV, IR, RMN, MME.
Composés relatifs
Connexe anhydrides acides Anhydride propionique
Composés relatifs Acide acétique
Chlorure d'acétyle
Excepté où remarquable autrement, des données sont données pour
matériaux dans le leur état standard (à °C 25, kPa 100)
Déni et références d'Infobox

Anhydride acétique, également connu As anhydride d'acide acétique, est condensation produit de deux molécules de acide acétique. Il a la formule ch3- C(=O)-O-C(=O)-CH3 ou C4H6O3. Il est la plupart du temps employé comme produit chimique réactif pour acétylation. Les utilisations communes sont dans la production des vêtements (acétate de cellulose), dans synthèse chimique de aspirine (acide salicylique d'acétyle) de acide salicylique, et dans la production de héroïne (diacetylmorphine) de morphine.

Réactions

La réaction de anhydride acétique avec éthanol est :

H3C-C(=O)-O-C(=O)-CH3 + HO-CH2- CH3 ? H3C-COO-CH2- CH3 + H3C-COOH

Synthèse

Une synthèse d'anhydride acétique est la réaction de chlorure d'acétyle avec acétate de sodium:

H3C-C(=O)Cl + H3C-COO? Na+ ? Na+Cl? + H3C-CO-O-CO-CH3

Liens externes


 

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