Coumarine


Coumarine
Nommé chimique 1,2-Benzopyrone
2H-1-Benzopyran-2-one
Formule chimique C9H6O2
La masse moléculaire 146.14 gmole
Point de fusion °C 71
Point d'ébullition °C 301
Densité 0.935 gcm³ (°C 20)
Nombre de CAS 91-64-5
SOURIT
image:cumarin.jpg
Déni et références

Coumarine est a composé de produit chimique trouvé dans beaucoup usines, notamment dans la concentration élevée dans haricot de tonka, aspérule, et sweetgrass. It has a sweet scent, aisément reconnu comme parfum de nouveau-fauché herbe. Il a la valeur clinique comme précurseur pour plusieurs anticoagulants, notamment warfarin. Il est également employé comme milieu de gain dans certains lasers de colorant.

La coumarine est souvent trouvée dedans tabac produits et artificiel vanille produits de remplacement, bien qu'il ait été interdit comme additif dans de nombreux pays depuis le mi20ème siècle parce qu'il est modérément toxique au foie et aux reins. Il est également légèrement cancérogène.

Synthèse

biosynthèse de coumarine aux usines est par l'intermédiaire d'hydroxylation, glycolyse et cyclisation de acide cinnamique. La coumarine peut être préparée dans un laboratoire dans a Réaction de Perkin entre salicylaldehyde et anhydride acétique.

image:Cumarinsynthese.png

Condensation de Pechmann fournit une autre synthèse de coumarine et de ses dérivés.

Dérivés

Quelques dérivés naturels de coumarine incluent umbelliferone (7-hydroxycoumarines), herniarin (7-methoxycoumarin), psoralen et imperatorin.

Liens externes

Plus d'information au sujet de coumarine

 

  > Français > en.wikipedia.org (Traduit par ordinateur dans le Français)